Bí ẩn về cô bé có "năng lực siêu nhiên", bị ô tô đâm vẫn không thấy đau

Cô bé Olivia Farnsworth khiến các bác sĩ phải choáng váng khi phát hiện ra rằng cô bé sở hữu một nhiễm sắc thể đặc biệt khiến cô bé không hề thấy đói, đau hay mệt mỏi. Olivia được cho là trường hợp duy nhất trên thế giới miễn nhiễm với cả 3 trạng thái này cùng một lúc.
 
Khi mới được chẩn đoán căn bệnh kì lạ này, chuyên gia tư vấn gen đã phải thốt lên với mẹ cô, bà Niki Trepak, 32 tuổi rằng: “Tôi chưa bao giờ gặp một đứa trẻ nào có thể không ngủ 3 ngày liền mà vẫn khỏe khoắn thế này cả”.

Trường hợp của bé Olivia có thể được sinh ra từ sự thiếu hụt nhiễm sắc thể 6 nhưng sự kết hợp kì lạ của những khả năng siêu nhiên này chưa bao giờ được phát hiện trước đây. Những bệnh nhân thiếu nhiễm sắc thể này thường mắc chứng Down hơn là biểu hiện của cô bé.
 

Mẹ Olivia chia sẻ: “Các bác sĩ gọi bé nhà tôi là cô bé siêu nhiễm sắc thể và đùa rằng nó được làm từ thép cứng. Con gái tôi không hề có cảm giác sợ hãi. Nó đã từng bị xe ô tô kéo lê trên mặt đường, tôi đã phải thét lên vì quá kinh hãi trong khi con bé chỉ hỏi đơn giản “Sao thế mẹ?”. Rồi con bé đứng dậy và bắt đầu đi bộ về phía tôi.”

“Sau tai nạn đó, thật may mắn rằng con bé không có nhiều vết thương nghiêm trọng. Con bé giờ có một dấu bánh xe trên ngực và bị rách da hông cùng đầu ngón chân. Các bác sĩ cho rằng chính nhờ tinh thần thép mà con bé đã an toàn vượt qua tai nạn”.

Bà Trepak đã biết Olivia khác biệt với những đứa trẻ khác ngay từ khi cô bé ngừng ngủ trưa ngay từ 9 tháng tuổi. Cô bé thường nói dối bố mẹ để không phải đi ngủ, lần đầu tiên Olivia ngáp ngủ là khi cô bé bắt đầu đi học.

Bà Trepak nói: “Tôi luôn nói với bạn bè rằng con bé được làm từ thép bởi ngay từ khi còn bé nó đã không khóc bao giờ. Tôi còn nhớ lần con bé bị ngã ở trường và bị cào rách môi dưới. Sau đó, tôi phải đưa bé đi phẫu thuật chỉnh hình. Khi bác sĩ phẫu thuật đang kiểm tra vết rách, ông ấy kéo mạnh môi con bé mà nó chẳng hề phản ứng hay thể hiện chút đau đớn nào. Lúc đó, ông ấy đã nói với tôi rằng, có điều gì đó rất kì lạ về con bé. Nó thường bị đau quặn bụng và không mọc được tóc cho tới khi lên 4 tuổi rưỡi. Mọi người đều gọi nó là con trai”.
 
“Nhưng chúng tôi đều không biết nguyên nhân nào dẫn đến gây ra tình trạng này của bé. Các bác sĩ cũng phải bó tay. Khi nhìn Olivia, ai cũng sẽ tò mò không biết điều gì đã khiến con bé trở nên kì lạ như vậy. Tôi muốn tất cả mọi người đều thấu hiểu cho con bé và ngừng việc phán xét nó lại”. Olivia và mẹ đã nhận được sự ủng hộ to lớn từ nhóm giúp đỡ cộng đồng những bệnh nhân thiếu nhiễm sắc thể 6 Unique.